https://videopress.com/v/lPyIOxUt?preloadContent=metadata Spett.li Soci con la presente è convocata l’assemblea dei soci dell’associazione Perthes Italia aps aperta a tutti i soci in regola con il pagamento della quota annuale dovuta per l’anno in corso 2020 ( la regolarizzazione del pagamento della quota sarà possibile anche prima dell’inizio dell’assemblea tramite bonifico IBAN o pay pal secondo le … Leggi tutto Convocazione annuale assemblea dei soci 2020
Il bambino con il Perthes da grande avrà un'artrosi dell'anca e forse dovrà mettere una protesi, ma nel frattempo deve nuotare, andare in bicicletta e, se può, correre!
Dal 29 marzo al 16 maggio ci siamo incontrati tutte le domeniche sulla piattaforma Google meet, la piattaforma più usata dalle scuole.
Questa storia è molto importante per le famiglie colpite dal Perthes perché il primo pensiero dei genitori avuta la diagnosi è: cosa succederà quando saranno grandi? Zoppicheranno per sempre? Potranno avere, i nostri figli, una vita normale? Marco Tabarelli vi risponde così. Grazie di cuore.
Questa storia l'ha mandata una nostra socia di Ancona, Grazie Alessia.
Sotto nostra richiesta ecco che il gentilissimo Fabio Frigerio, professionista milanese e nostro socio, ci ha fornito una serie di esercizi che possono essere fatti da tutti i bambini con il Perthes, di qualunque gravità.
Il 29 febbraio 2020 è la giornata mondiale delle malattie rare, noi dell'associazione PerthesItalia abbiamo voluto festeggiarla con un concorso di disegni aperto a bambini, amici ed adulti. Il morbo di Perthes è una malattia di origine ancora sconosciuta che colpisce prevalentemente i bambini tra i 2 e i 14 anni. La testa del femore … Leggi tutto 29 FEBBRAIO 2020 GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE.
29 marzo 2020, secondo incontro Famiglie Perthes: ci incontriamo al Centro Ippico BM FARM a Vicenza (Montecchio Maggiore).
