Dal 29 marzo al 16 maggio ci siamo incontrati tutte le domeniche sulla piattaforma Google meet, la piattaforma più usata dalle scuole.
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La storia di Marco, l’ironman che da piccolo aveva la staffa di Thomas.
Questa storia è molto importante per le famiglie colpite dal Perthes perché il primo pensiero dei genitori avuta la diagnosi è: cosa succederà quando saranno grandi? Zoppicheranno per sempre? Potranno avere, i nostri figli, una vita normale? Marco Tabarelli vi risponde così. Grazie di cuore.
Mio figlio e il Perthes. La storia di Nicolò.
Questa storia l'ha mandata una nostra socia di Ancona, Grazie Alessia.
Fisioterapia #iorestoacasa con Fabio Frigerio
Sotto nostra richiesta ecco che il gentilissimo Fabio Frigerio, professionista milanese e nostro socio, ci ha fornito una serie di esercizi che possono essere fatti da tutti i bambini con il Perthes, di qualunque gravità.
29 FEBBRAIO 2020 GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE.
Il 29 febbraio 2020 è la giornata mondiale delle malattie rare, noi dell'associazione PerthesItalia abbiamo voluto festeggiarla con un concorso di disegni aperto a bambini, amici ed adulti. Il morbo di Perthes è una malattia di origine ancora sconosciuta che colpisce prevalentemente i bambini tra i 2 e i 14 anni. La testa del femore … Leggi tutto 29 FEBBRAIO 2020 GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE.
Secondo incontro Famiglie Perthes
29 marzo 2020, secondo incontro Famiglie Perthes: ci incontriamo al Centro Ippico BM FARM a Vicenza (Montecchio Maggiore).
