Perché incontrarsi? Noi crediamo che il miglior modo per vivere la malattia sia il confronto, vogliamo sapere a chi dei nostri associati interessa. Perché Meet? Per raggiungerci da tutte le diverse parti d’Italia e stare vicini anche se lontani.
Tag: Associazione Perthes Italia
Convocazione annuale assemblea dei soci 2020
https://videopress.com/v/lPyIOxUt?preloadContent=metadata Spett.li Soci con la presente è convocata l’assemblea dei soci dell’associazione Perthes Italia aps aperta a tutti i soci in regola con il pagamento della quota annuale dovuta per l’anno in corso 2020 ( la regolarizzazione del pagamento della quota sarà possibile anche prima dell’inizio dell’assemblea tramite bonifico IBAN o pay pal secondo le … Leggi tutto Convocazione annuale assemblea dei soci 2020
La storia di Marco, l’ironman che da piccolo aveva la staffa di Thomas.
Questa storia è molto importante per le famiglie colpite dal Perthes perché il primo pensiero dei genitori avuta la diagnosi è: cosa succederà quando saranno grandi? Zoppicheranno per sempre? Potranno avere, i nostri figli, una vita normale? Marco Tabarelli vi risponde così. Grazie di cuore.
In breve marzo- aprile 2020
Partecipate numerosi perché solo insieme si possono fare grandi cose e vivere le più grandi avventure!
Fisioterapia #iorestoacasa con Fabio Frigerio
Sotto nostra richiesta ecco che il gentilissimo Fabio Frigerio, professionista milanese e nostro socio, ci ha fornito una serie di esercizi che possono essere fatti da tutti i bambini con il Perthes, di qualunque gravità.
29 FEBBRAIO 2020 GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE.
Il 29 febbraio 2020 è la giornata mondiale delle malattie rare, noi dell'associazione PerthesItalia abbiamo voluto festeggiarla con un concorso di disegni aperto a bambini, amici ed adulti. Il morbo di Perthes è una malattia di origine ancora sconosciuta che colpisce prevalentemente i bambini tra i 2 e i 14 anni. La testa del femore … Leggi tutto 29 FEBBRAIO 2020 GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE.
Reagali Solidali Associazione PerthesItalia
Sotto l’albero metti un regalo che fa bene: acquista uno dei nostri oggetti solidali.
Il morbo di Perthes è una malattia rara che colpisce in piena età evolutiva e limita il bambino nella deambulazione. Noi crediamo che, attraverso il confronto, le famiglie colpite da questa malattia possano sostenersi e trovare parole nuove per raccontare l’infanzia dei propri bambini.
Se ci sostieni ci aiuti a perseguire i nostri obbiettivi
“Come affrontare in famiglia e con gli amici la malattia, parla lo psicologo”
Una malattia importante a carico di un bambino, come il Morbo di Perthes, è un evento traumatico che crea cambiamenti nella struttura e nel funzionamento della sua famiglia.
Roberta De Lorenzo -Perthes non ci fa correre ma i sogni ci fanno volare
Ciao a tutti , mi presento, sono Roberta, ho 19 anni e vengo da Napoli. Non sono molto brava con le parole, ma spero che questa lettera possa essere d'aiuto.
Ottobre 2019- in breve
Domenica 6 ottobre si è costituita l’associazione Perthes Italia APS a Milano. L’associazione è nazionale, con sede a Genova. Abbiamo riunito 50 persone tra genitori, bambini e adulti che hanno avuto questa malattia da bambini nella sede di Imageware (che l’ha offerta gratuitamente). Queste persone hanno firmato lo statuto della associazione ora depositato all’agenzia delle … Leggi tutto Ottobre 2019- in breve
