Via meet: codice riunione https://meet.google.com/qgi-vebz-mux
Oggetto: assemblea annuale dei soci
La riunione si è aperta alle ore 16:45 del 4 Ottobre 2020
soci dell’Associazione Perthes Italia aps presenti:
Presidentessa : Arianna Musso
Tesoriera: Daniela Legni
Segretaria: Elena Tieghi
soci :
Enrico Olia
Stefano Macchia
Esmenard Annamaria
Fabio Frigerio
Silvana Alessi
Francesco Mancuso
In delega:
Eugenia Giacalone
Massimo Rigoni
Elisabetta Bolla
- approvazione del bilancio chiuso al 31.12.2019
Silvana manda esempio di bilancio per confronto. Bilancio Approvato
- Cosa abbiamo fatto in questi mesi:
- Parti burocratiche: siamo registrati nel registro del terzo settore, dobbiamo fare richiesta per il 5per 1000
Silvana ci suggerisce di chiedere al CAFF, precisa che tutto il ricavato va speso entro l’anno.
- porta l’associazione PerthesItalia nel tuo ospedale
Andata bene.
- Campagna regalo solidale Natalizio
Andata bene.
- Raccolta fondi Associazione giovani avvocati di milano
Andata bene.
- Il Fisioterapista Fabio Frigeri ha prodotto il video di fisioterapia base per i bimbi col Perthes e ci ha accompagnato nel Lockdown
Andata bene.
- Evento Triathon Sprint
Il materiale informativo dell’associazione è stato messo nel pacco gara, grazie a Marco Tarabelli. Felici di aver partecipato all’evento dove erano presenti anche atleti disabili.
- Storie: Marco, Nicolò, Davide, Roberta.
Importante condividere storie per far conoscere la malattia e l’associazione.
- Obiettivi in festa: medaglie “Super amico”: Federico. In fase iniziale, da pubblicizzare.
- Bomboniera donazione PerthesItalia. In fase iniziale, da pubblicizzare.
- Associazione vela gli i timonieri sbandati: pubblicare date sul sito
- Siamo in contatto con la S.I.T.O.P., Società Italiana di Ortopedia e Traumatologia Pediatrica
- Partecipazione all’evento malattie rare mondiale con produzione di libretto per i medici
- Richiesta all’Istituto Superiore di Sanità di rientrare nelle malattie rare.
La partecipazione all’assemblea è stata scarsa e in generale si crede che ci sia poca conoscenza dell’associazionismo. Del perché c’è bisogno di un associazione.
- presentazione ed approvazione del programma delle attività 2020/2021:
- Principale attività: far riconoscere il perthes come malattia rara
- Chiediamo un referente per regione che ci possa aiutare per scoprire in quali regioni d’Italia la malattia è riconosciuta come malattia rara e in quali no.
- Riunione il 5 novembre 2020 alle ore 21.00 per fare il punto
La riunione si è conclusa alle 18:36
La Presidentessa
Arianna Musso
