Tutti noi ci siamo dovuti confrontare con diversi pareri, a volte discordanti: medici che usano il tutore, medici che lo sconsigliano, radiografie sì oppure no? E poi c’è chi dice che bisogna operare e chi assolutamente no. Tutti noi ci siamo sentiti impreparati a dover prendere decisioni così grandi senza sapere bene neanche di cosa si stesse parlando.
Potranno giocare? Come è meglio farli muovere? Che sport possono fare?
E il dopo? E quando poi i nostri bambini saranno grandi? Potranno mai fare quello che fanno gli altri?
Cosa farci con tutti questi interrogativi? Noi dell’Associazione PerthesItalia vogliamo metterli a confronto giovedì 18 febbraio 2021 ore 19.15 su Meet.
Assemblea annuale dei soci domenica 4 ottobre 2020 ore 16.30 via meet.
In breve: cosa facciamo mese per mese:
3 ottobre 2020, Compleanno Perthes Italia. Organizziamolo assieme.
Incontri settimanali on-line. Dal 29 di marzo 2020 al 10 maggio 2020 abbiamo fatto tutte le Domeniche alle ore 11.00 un incontro per confrontarci e chiedere consiglio al fisioterapista Fabio Frigerio. 7 incontri per tutta la durata del Lockdown. Qui c’è il video che ci ha regalato il fisioterapista Fabio Frigerio, esperto di Perthes in occasione del Lockdown.
Per informazioni cliccate qui.
29 febbraio 2020, giornata internazionale malattie rare
I incontro a Milano il 6 Ottobre 2019:
Perthes- le famiglie si incontrano: confronti e approfondimenti.
Link con locandina dell’evento.
Riassunto dell’evento del 6 Ottobre con foto.
Come ci puoi aiutare:
Partecipando alle nostre iniziative
Facendo divulgazione e condividendo sui social (Instagram, Facebook)
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Diventa ambasciatore promuovendo iniziative per aiutare l’associazione Perthes Italia e per far evolvere la percezione che i bambini Perthes hanno di sé.
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Se sei un medico, un insegnante, un avvocato o uno psicoterapeuta: aiutaci a migliorarci
