Per la prima volta scrivo un testo su quella che poi si è trattata la mia infanzia. Forse perché ora ho iniziato a vivere tutto questo come un punto di forza della mia vita e perché ci tengo ad aiutare ragazzi/e, genitori ovvero intere famiglie a vivere al meglio questa situazione, ad affrontare il morbo di Perthes.
Questa storia è molto importante per le famiglie colpite dal Perthes perché il primo pensiero dei genitori avuta la diagnosi è: cosa succederà quando saranno grandi? Zoppicheranno per sempre? Potranno avere, i nostri figli, una vita normale? Marco Tabarelli vi risponde così. Grazie di cuore.
Questa storia l'ha mandata una nostra socia di Ancona, Grazie Alessia.
Questa bellissima storia l'ha mandata una mamma che ha deciso di condividere con noi l'esperienza di Perthes vissuta dalla sua famiglia. Noi l'abbiamo pubblicata integralmente così come ci è arrivata.
Ciao a tutti , mi presento, sono Roberta, ho 19 anni e vengo da Napoli. Non sono molto brava con le parole, ma spero che questa lettera possa essere d'aiuto.
