Sotto nostra richiesta ecco che il gentilissimo Fabio Frigerio, professionista milanese e nostro socio, ci ha fornito una serie di esercizi che possono essere fatti da tutti i bambini con il Perthes, di qualunque gravità.
Autore: Arianna
Mi chiamo Arianna Musso.
Sono laureata al DAMS di Bologna e diplomata alla Scuola D'Arte Drammatica Paolo Grassi di Milano. Vivo e lavoro a Genova.
29 FEBBRAIO 2020 GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE.
Il 29 febbraio 2020 è la giornata mondiale delle malattie rare, noi dell'associazione PerthesItalia abbiamo voluto festeggiarla con un concorso di disegni aperto a bambini, amici ed adulti. Il morbo di Perthes è una malattia di origine ancora sconosciuta che colpisce prevalentemente i bambini tra i 2 e i 14 anni. La testa del femore … Leggi tutto 29 FEBBRAIO 2020 GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE.
Secondo incontro Famiglie Perthes
29 marzo 2020, secondo incontro Famiglie Perthes: ci incontriamo al Centro Ippico BM FARM a Vicenza (Montecchio Maggiore).
La storia di Davide: avanti sempre!
Questa bellissima storia l'ha mandata una mamma che ha deciso di condividere con noi l'esperienza di Perthes vissuta dalla sua famiglia. Noi l'abbiamo pubblicata integralmente così come ci è arrivata.
Reagali Solidali Associazione PerthesItalia
Sotto l’albero metti un regalo che fa bene: acquista uno dei nostri oggetti solidali. Il morbo di Perthes è una malattia rara che colpisce in piena età evolutiva e limita il bambino nella deambulazione. Noi crediamo che, attraverso il confronto, le famiglie colpite da questa malattia possano sostenersi e trovare parole nuove per raccontare l’infanzia dei propri bambini. Se ci sostieni ci aiuti a perseguire i nostri obbiettivi
“Come affrontare in famiglia e con gli amici la malattia, parla lo psicologo”
Una malattia importante a carico di un bambino, come il Morbo di Perthes, è un evento traumatico che crea cambiamenti nella struttura e nel funzionamento della sua famiglia.
Roberta De Lorenzo -Perthes non ci fa correre ma i sogni ci fanno volare
Ciao a tutti , mi presento, sono Roberta, ho 19 anni e vengo da Napoli. Non sono molto brava con le parole, ma spero che questa lettera possa essere d'aiuto.
Ottobre 2019- in breve
Domenica 6 ottobre si è costituita l’associazione Perthes Italia APS a Milano. L’associazione è nazionale, con sede a Genova. Abbiamo riunito 50 persone tra genitori, bambini e adulti che hanno avuto questa malattia da bambini nella sede di Imageware (che l’ha offerta gratuitamente). Queste persone hanno firmato lo statuto della associazione ora depositato all’agenzia delle … Leggi tutto Ottobre 2019- in breve
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