Assemblea soci 2020

Via meet: codice riunione https://meet.google.com/qgi-vebz-mux

Oggetto: assemblea annuale dei soci

La riunione si è aperta alle ore 16:45 del 4 Ottobre 2020

soci dell’Associazione Perthes Italia aps presenti:

Presidentessa : Arianna Musso

Tesoriera: Daniela Legni

Segretaria: Elena Tieghi

soci :

Enrico Olia

Stefano Macchia

Esmenard Annamaria

Fabio Frigerio

Silvana Alessi

Francesco Mancuso

In delega:

Eugenia Giacalone

Massimo Rigoni

Elisabetta Bolla

  1. approvazione del bilancio chiuso al 31.12.2019

Silvana manda esempio di bilancio per confronto. Bilancio Approvato

  1. Cosa abbiamo fatto in questi mesi:
  • Parti burocratiche: siamo registrati nel registro del terzo settore, dobbiamo fare richiesta per il 5per 1000 

Silvana ci suggerisce di chiedere al CAFF, precisa che tutto il ricavato va speso entro l’anno.

  •  porta l’associazione PerthesItalia nel tuo ospedale

Andata bene.

  • Campagna regalo solidale Natalizio

Andata bene.

  • Raccolta fondi Associazione giovani avvocati di milano

Andata bene.

  • Il Fisioterapista Fabio Frigeri ha prodotto il video di fisioterapia base per i bimbi col Perthes e ci ha accompagnato nel Lockdown 

Andata bene.

  • Evento Triathon Sprint 

Il materiale informativo dell’associazione è stato messo nel pacco gara, grazie a Marco Tarabelli. Felici di aver partecipato all’evento dove erano presenti anche atleti disabili.

  • Storie: Marco, Nicolò, Davide, Roberta.

Importante condividere storie per far conoscere la malattia e l’associazione.

  • Obiettivi in festa: medaglie “Super amico”: Federico. In fase iniziale, da pubblicizzare.
  • Bomboniera donazione PerthesItalia. In fase iniziale, da pubblicizzare.
  • Associazione vela gli i timonieri sbandati: pubblicare date sul sito
  • Siamo in contatto con la S.I.T.O.P., Società Italiana di Ortopedia e Traumatologia Pediatrica
  • Partecipazione all’evento malattie rare mondiale con produzione di libretto per i medici
  • Richiesta all’Istituto Superiore di Sanità di rientrare nelle malattie rare.

La partecipazione all’assemblea è stata scarsa e in generale si crede che ci sia poca conoscenza dell’associazionismo. Del  perché c’è bisogno di un associazione.

  1. presentazione ed approvazione del programma delle attività 2020/2021:
  • Principale attività: far riconoscere il perthes come malattia rara
  • Chiediamo un referente per regione che ci possa aiutare per scoprire in quali regioni d’Italia la malattia è riconosciuta come malattia rara e in quali no.
  • Riunione il 5 novembre 2020 alle ore 21.00 per fare il punto

La riunione si è conclusa alle 18:36

La Presidentessa 

Arianna Musso

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