Associazione Perthes Italia

Riunione dei soci per istituire un referente per regione che ci possa aiutare per scoprire in quali regioni d’Italia la malattia è riconosciuta come malattia rara e in quali no, il 5 novembre 2020 alle ore 21.00 su meet. Vuoi partecipare? Mandaci una mail a perthesitalia@gmail.com Questa immagine ha l'attributo alt vuoto; il nome del file è girotondo-1.jpg Associazione Perthes Italia è una associazione di genitori con bambini con il morbo di Perthes, le persone a loro vicine e adulti che hanno combattuto con questa malattia da piccoli. La Perthes è una malattia rara che colpisce in piena età evolutiva e limita il bambino nella deambulazione. Noi crediamo che, attraverso il confronto, le famiglie colpite da questa malattia possano sostenersi e trovare parole nuove per raccontare l’infanzia dei propri bambini.

ASSOCIARSI

Qui si può scaricare un foglio informativo sulla malattia di Perthes da dare a insegnanti, pediatri e tutti coloro che stanno a contatto con i nostri bambini.

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pasqua perthes sacca perthes italia Ordina i nostri oggetti solidali per aiutarci ad aiutare! Vedili tutti qui!

In breve: cosa facciamo mese per mese:

Maggio e giugno – in breve Marzo aprile 2020- in breve Dicembre 2019 e gennaio 2020- in breve Novembre 2019- in breve

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